蜜桃久久av一区,免费成人性爱视屏,农村妇女一级AAAA毛卡,岛国黄片免费在线观看

歡迎進入北京鑫視科科技有限公司網(wǎng)站!

24小時熱線電話:4008058599
技術(shù)文章

articles

當(dāng)前位置:首頁  /  技術(shù)文章  /  催化劑的一般知識--孔結(jié)構(gòu)--孔容

催化劑的一般知識--孔結(jié)構(gòu)--孔容

更新時間:2024-11-30點擊次數(shù):1003

孔結(jié)構(gòu)--孔容

      工業(yè)用催化劑多數(shù)是多孔性顆粒,是由微小晶?;蚰z粒聚集而成,內(nèi)部含有許多大小不等、形狀各異的微孔。催化劑的孔結(jié)構(gòu)不同時,則造成催化劑的表面積不同,直接影響到反應(yīng)速率的改變。這是由于孔結(jié)構(gòu)不同時,催化劑表面利用率也就不同,同時影響反應(yīng)物向孔中的擴散、反應(yīng)產(chǎn)物向孔外的擴散。此外,催化反應(yīng)的一系列動力學(xué)參數(shù)(如反應(yīng)級數(shù)、速率常數(shù)、活化能等),催化劑的選擇性、機械強度、耐熱性、使用壽命等都與催化劑的孔結(jié)構(gòu)有關(guān)。所以,如何充分了解所制備催化劑的孔結(jié)構(gòu)特性,以如何有效控制催化劑的孔結(jié)構(gòu),對制得好的催化劑至關(guān)重要。

(1)孔容

      1g催化劑顆粒內(nèi)部所有孔的體積總和稱為比孔容積,簡稱為孔容、比孔容或孔體積,Vg 表示,單位為mL/g??兹莩S蓽y得的顆粒密度與骨架密度按下式計算,即:

式中, 1γp 為lg催化劑內(nèi)所有含有孔的顆粒所占的體積; 1γt 為1g催化劑骨架所占的體積,兩者之差即為1g催化劑內(nèi)孔的純體積。

     孔容常用四氯化碳法測定。其基本原理是在一定的四氯化碳蒸氣壓力下,四氯化碳會在催化劑的孔中凝聚并將孔充滿。凝聚了的四氯化碳體積就是催化劑內(nèi)孔體積,產(chǎn)生凝聚現(xiàn)象所要求的孔半徑rk 和相對壓力pp0 的關(guān)系可由開爾文(Kelvin)方程給出,即:

 (1--8)

式中 σ-吸附質(zhì)液體表面張力;

V-吸附質(zhì)液體的摩爾體積;

φ-彎月面與固體壁的接觸角,在液體可以潤濕固體表面時,取φ為0°;

R-氣體常數(shù);

T-吸附溫度;

p-測定時液面上達到平衡的蒸氣壓;

p0- -大塊平坦液面上的飽和蒸氣壓。

   在室溫, T=25°C 時,液體為四氯化碳的表面張力σ=26.1×10-5N/cm ,摩爾體積V= 197cm3/mol,接觸角φ=0°,rk 與pp0 關(guān)系的計算結(jié)果列于表1-10。調(diào)節(jié)四氯化碳的相對壓力p/p0 ,可使四氯化碳只在真正的孔中凝聚,而不在顆粒之間的空隙處凝聚。實驗表明,當(dāng)相對壓力高于0.95時,會在催化劑顆粒之間也發(fā)生凝聚,使測得的Vg 值偏高,所以通常采用相對壓力p/p0 為0.95。為保持p/p0=0.95, ,推薦采用向四氯化碳中加入13.1%(體積)的十六烷,由監(jiān)測86.9體積四氯化碳和13.1體積十六烷組成的混合二元體系吸附質(zhì)的折射率nD20=1. 457~1.458,,以控制四氯化碳的p/p0=0.95。 。從表1-10看出,這時凝聚液進入的最大孔半徑rk 為40nm。半徑在40nm以下的所有孔都可被四氯化碳所充滿。凝聚在孔中的四氯化碳體積通常就認為是該催化劑的孔容。因此,只要測定四氯化碳在一定溫度下和相對壓力p/p0=0.95 時的平衡吸附量,就可用下式計算催化劑的孔容:

1-10 rk p/p0 的關(guān)系

p/po

rg/nm

p/po

rg/nm

0.995

0.99

0.98

400

200

100

0.95

0.90

0.80

40

20

90

         (1-9) 

式中  W2-  -催化劑樣品吸附四氯化碳的質(zhì)量,,g;

W1-空稱量瓶吸附的四氯化碳質(zhì)量,g;

W.-樣品質(zhì)量,g;

d-實驗溫度下四氯化碳的密度,g/mL。

測定催化劑孔容的裝置如圖1-10所示。

 

圖1-10 四氯化碳法測定孔容裝置

1-真空干燥器;2-吸附器;3-冰鹽冷阱;4一水銀壓力計;5-干燥塔;6-放空閥

      測定時先向真空干燥中加入200mL四氯化碳-十六烷混合吸附液,10mL四氯化碳液體。用小稱量瓶稱取1~2g經(jīng)450~480℃焙燒1h的催化劑樣品(稱準至0.2mg),置于真空干燥器中,同時放入一已知質(zhì)量的空稱量瓶,以較正吸附在瓶上的四氯化碳質(zhì)量。蓋好真空干燥器,開真空泵抽空到裝有冰鹽的冷阱中凝結(jié)10mL四氯化碳時關(guān)閉干燥器上端放空閥,在室溫下放置16h,使四氯化碳在樣品中吸附達到平衡。到時間后打開干燥器,迅速蓋上稱量瓶稱重,然后按式(1-9)計算該催化劑樣品的孔容。

      四氯化碳吸附法適用于測定加氫、脫氫、氧化、催化重整等小球或條狀催化劑及氧化鋁載體的孔容。其絕對誤差為0.005mL/g,對于粉狀分子篩或微球狀流化床催化劑,由于其孔口較小,而四氯化碳分子較大,吸附速率較慢,所得測定結(jié)果的重復(fù)性較差,因此常采用水滴定法測定孔容。

     水滴定法是基于微球催化劑的顆粒接近于球形,有很好的流動性。同時,粒子內(nèi)部大量微孔的存在很容易吸水,當(dāng)加水入催化劑使粒子內(nèi)孔吸水達飽和時,再加入一滴水會使粒子表面覆上一層水膜,由于水表面張力存在,使粒子相互黏結(jié),失去了流動性,利用這一現(xiàn)象,測定一定質(zhì)量催化劑的吸水量,即可算出催化劑的孔容,即:

                 (1--10)

式中 VH2O 一一消耗水的體積,mL;

W.-樣品質(zhì)量,g。

產(chǎn)品展示

產(chǎn)品詳情:

SSC-PEFC20光電流動反應(yīng)池實現(xiàn)雙室二、三、四電極的電化學(xué)實驗,可以實現(xiàn)雙光路照射,用于半導(dǎo)體材料的氣-固-液三相界面光電催化或電催化的性能評價,可應(yīng)用在流動和循環(huán)光電催化N2、CO2還原反應(yīng)。反應(yīng)池的優(yōu)勢在于采用高純CO2為原料氣可以直接參與反應(yīng),在催化劑表面形成氣-固-液三相界面的催化體系,并且配合整套體系可在流動相狀態(tài)下不斷為催化劑表面提供反應(yīng)原料。

SSC-PEFC20光電流動反應(yīng)池解決了商業(yè)電催化CO2還原反應(yīng)存在的漏液、漏氣問題,采用全新的純鈦材質(zhì)池體,實現(xiàn)全新的外觀設(shè)計和更加方便的操作。既保證了實驗原理的簡單可行,又提高了CO2還原反應(yīng)的催化活性,為實現(xiàn)CO2還原的工業(yè)化提供了可行方案。

產(chǎn)品優(yōu)勢:

SSC-PEFC20光電流動反應(yīng)池優(yōu)勢:

● 半導(dǎo)體材料的電化學(xué)、光電催化反應(yīng)活性評價;

● 用于CO2還原光電催化、光電解水、光電降解、燃料電池等領(lǐng)域;                

● 微量反應(yīng)系統(tǒng),極低的催化劑用量;

● 配置有耐150psi的石英光窗;

● 采用純鈦材質(zhì),耐壓抗腐蝕;

● 導(dǎo)電電極根據(jù)需要可表面鍍金、鈀或鉑,導(dǎo)電性能好,耐化學(xué)腐蝕;

● 光電催化池可與光源、GC-HF901(EPC)、電化學(xué)工作站、采樣系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)配合,搭建光電催化CO2還原系統(tǒng),實現(xiàn)在線實時測試分析。


咨詢服務(wù)熱線

4008058599

關(guān)注公眾號
Copyright © 2025 北京鑫視科科技有限公司版權(quán)所有   備案號:京ICP備2024088316號-1
技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)   管理登陸   sitemap.xml

TEL:15810898586